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魏兴思罕见的在组会前,把许秋和陈婉清召唤到了办公室,手中拿着一份刚打印出来,还散发着油墨味道的纸质文献,神色复杂的说道:
“新出的一篇《自然》大子刊,《自然·材料》,华南大学徐正宏他们课题组,开发了一种新型的ada型非富勒衍生物受体,名为idtbr,器件最高光电转换效率超过10,你们看看吧。”
许秋和陈婉清皆是一惊。
徐正宏教授,在有机光伏领域还是非常出名的,他虽然不是院士,但也是顶尖的长江学者,是国内最早做有机光伏领域的大佬,他的课题组有三个小老板,数十研究生,还有好多个博士后,是那种传说中能在a上灌水的大课题组,科研成果斐然。
现在居然声不响的搞了个大新闻,直接把非富勒烯体系的效率上限拉高到了10,直逼富勒烯衍生物体系的12。
许秋心说,上周一还让学姐不要乱立fg,当心祸从口出,现在好了,一语成谶。
‘徐正宏他们这篇《自然·材料》文章的发表,对学姐的体系影响是最大的,本来在ada体系6的最高纪录下,学姐有5的效率,发一篇a,有着成的概率。’
‘现在上限变为了10,那这5就显得不那么亮眼了,能发a的概率直接被砍到四五成,再加上学姐文章撰写水平比较渣,额外再扣除一成的成功率,就只余下三四成,就算能把她体系的效率从5拉上6,也大概只能提升两成的成功率,加起来就是五六成,远也不如之前那般稳了。’
‘而且,还不排除他们组有其他idtbr衍生物相关的工作正在路上,如果再让他们发表几篇7、8、9左右效率的ada体系文章,学姐idt-ic体系的优势就更小了。
‘不过,这篇文章对我的影响并不算大,一方面我的体系是pdi,虽然也算非富勒烯受体领域,但和ada体系是分属两个细分领域下的,不似学姐那样会受到直接冲击;另一方面,我的效率毕竟有84,离10也不是那么遥远。’
‘虽然有些突然,但事实已经发生了,也只能接受,毕竟世界不是围绕某一个人旋转的,有机光伏领域怎么说也有上百的研究者,总不会都是吃干饭的,随时都可能有什么突破性的进展。’
‘当务之急,是想办法把自己的损失降到最低,或是从中收获点什么。’
暗自盘算了一番,许秋和学姐一起翻看起手中的文献。
效率数据他已经看到了,“大于10”,都直接写在标题上了,“一种平面型非富勒烯受体用于高效有机光伏器件,光电转换效率>10”。
撇开效率不谈,许秋最关心的还是分子结构,他翻到论文第二页,第一张图就是分子结构以及合成路线。
idt-br的中央d单元是idt,和学姐idt-ic体系用的是同一种单元,两端连接的a单元“br”,由“b”、“r”两部分组成。
其中,“b”指的是bt单元,是一种有机光伏领域中常见的受体a单元,比如许秋之前开发的pce11材料,就是主链就是bt单元和噻吩单元组成的;
而“r”指的是ada受体常用的饶丹宁端基,这个单元是徐正宏课题组在三四年前率先使用的,并以此开创了ada类型非富勒烯受体这个细分领域,后来他们开发了一系列基于饶丹宁的ada受体,有好几个课题组也开始跟风做一些相关的衍生研究,而6的前世界纪录正是徐正宏组在一年前创下的。
总的来说,这次的idt-br并不是传统意义上的ada分子,算是徐正宏组根据原先ada的分子结构开发出的一个变种,严格来说,应该算是a1-a2-d-a2-a1这样的结构,不过可以把“b”、“r”这两个a单元视为一个整体,那便是ada分子了。
合成路线正文中没有详细写,列出了几步关键步骤:
第一步,idt单元与正丁基锂低温反应,再与氯化三甲基锡反应,在idt两端引入三甲基锡单元,得到二三甲基锡取代的idt单元,反应机理上类似于学姐之前做的引入醛基的反应,只是在正丁基锂拔氢后,用的是氯化三甲基锡上三甲基锡,而非用df上醛基。
第二步,二三甲基锡取代的idt单元与溴、醛基双取代的bt单元反应,生成两侧由双醛基取代的bt-idt-bt单元,反应类型为stille偶联反应。
第三步,将上一步的醛基取代反应产物与饶丹宁反应,得到最终的r-bt-idt-bt-r分子,简称idt-2br,idt-br或者idtbr,这一步的反应和学姐合成idt-ic的最后一步类似,醛基转换为碳碳双键与端基连接。
“看起来都是常见的反应,我们应该不难重复出来,”许秋做出了初步的判断,朝陈婉清说道:
“之后也可以尝试这种思路,在原本ada结构中插入一个新单元试试,他们插的是小尺寸的a单元bt,或许其他a单元甚至是d单元,比如简单的噻吩单元,也可以优化材料性能。”
“唔……”陈婉清思索片刻,说道:“这个可以列在下一步的优化计划当中。”
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